Υποψήφια φάρμακα προς δοκιμή για ασθενείς με σπάνιες μεταλλάξεις

Ξεκίνησε η διαδικασία αξιολόγησης στον Αμερικανικό Οργανισμό Φαρμάκων FDA του νέου τριπλού συνδυασμού φαρμάκων VX-445 (elexacaftor), tezacaftor, ivacaftor. Καταληκτική ημερομηνία έγκρισης από τον FDA έχει ορισθεί η 19η Μαρτίου 2020.

Με χαρά σας ενημερώνουμε ότι σήμερα η Vertex ανακοίνωσε ότι κατέθεσε αίτηση έγκρισης στον Αμερικάνικο Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων FDA για το νέο τριπλό συνδυασμό VX-445 (Elexacaftor), Tezacaftor και Ivacaftor για τους ασθενείς με Κυστικη Ίνωση.