Υποψήφια φάρμακα προς δοκιμή για ασθενείς με σπάνιες μεταλλάξεις

Ξεκίνησε η διαδικασία αξιολόγησης στον Αμερικανικό Οργανισμό Φαρμάκων FDA του νέου τριπλού συνδυασμού φαρμάκων VX-445 (elexacaftor), tezacaftor, ivacaftor. Καταληκτική ημερομηνία έγκρισης από τον FDA έχει ορισθεί η 19η Μαρτίου 2020.

Με χαρά σας ενημερώνουμε ότι σήμερα η Vertex ανακοίνωσε ότι κατέθεσε αίτηση έγκρισης στον Αμερικάνικο Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων FDA για το νέο τριπλό συνδυασμό VX-445 (Elexacaftor), Tezacaftor και Ivacaftor για τους ασθενείς με Κυστικη Ίνωση.

 

Port a Cath - Κυστική Ίνωση || Πρωτοπορώντας στα βασικά

Πρόκειται για το Port a Cath, ένα εμφύτευμα κάτω από το δέρμα για ενδοφλέβιες θεραπείες. Είναι ένα σύστημα  το οποίο περιλαμβάνει έναν μεταλλικό θάλαμο έκχυσης ( port), έναν καθετήρα (Cath) και την κορυφή του που αποτελείται συνήθως από καουτσούκ.

 

 

Με επιτυχία ολοκληρώθηκε η έγκριση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ) του Symkevi, του συνδυασμού δηλαδή tezacaftor και ivacaftor, για τους ασθενείς ηλικίας 12 ετών και άνω, που είναι ομόζυγοι με την μετάλλαξη F508del και ετερόζυγοι της ίδιας μετάλλαξης με τις παρακάτω residual μεταλλάξεις που ακολουθούν. Το Symkevi αποτελεί το τρίτο σε σειρά φάρμακο που στοχεύει στα αίτια της νόσου. Ως Σύλλογος συνεχίζουμε τις απαραίτητες ενέργειες για την έγκαιρη πρόσβαση και αποζημίωσή του στους Έλληνες ασθενείς, όπως ακριβώς με Kalydeco & Orkambi και για ότι νεότερο θα ενημερωθείτε εκ νέου από τον Σύλλογό μας και από τους ιατρούς σας.

 

Σελίδα 7 από 9