Η φαρμακευτική εταιρεία Vertex εξέδωσε ανακοινωθέν στο οποίο παρουσιάζει τα αποτελέσματα της κλινικής μελέτης, φάσης ΙΙ, διάρκειας 12 εβδομάδων κατά τη διάρκεια της οποίας έγινε μελέτη του φαρμάκου VX-661 σε συνδυασμό με το ivacaftor σε 39 ασθενείς κυστικής ίνωσης ηλικίας άνω των 18 ετών, που είχαν δύο αντίτυπα της μετάλλαξης F508del.

Σελίδα 9 από 9