New supplementary applications to FDA for TRIKAFTA, SYMDEKO and KALYDECO for Additional CFTR Mutations, has announced Vertex on 1st of September 

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved Kalydeco (ivacaftor) as a treatment for infants as young as four months with Cystic Fibrosis caused by certain mutations, making it the first drug to target the underlying cause of CF and has been approved for such young ages.

Σύμφωνα με νέα κλινική μελέτη περισσότερες μεταλλάξεις ασθενών με Κυστική Ίνωση ανταποκρίνονται στο καινοτόμο φάρμακο Trikafta. 

 

Στους ασθενείς με Κυστική Ίνωση εμφανίζονται υπερ-φλεγμονώδεις αντιδράσεις που συμβάλλουν σημαντικά στη φθορά των πνευμόνων. Ωστόσο, δεν υπάρχει αρκετή γνώση για την αιτία και τη θεραπεία τους. Μία μελέτη που χρηματοδοτήθηκε από το CF Trust, στο πανεπιστήμιο του Leeds, έδειξε πως τα φάρμακα Orkambi και Symkevi (CFTR τροποποιητές) μπορούν να μειώσουν τη φλεγμονή στα άτομα με ΚΙ, ενώ επίσης ανακαλύφθηκαν νέοι τρόποι μελέτης των φλεγμονών.

 

  •  Start 
  •  Prev 
  •  1  2  3 
  •  Next 
  •  End 

Page 1 of 3