-
7 Σεπτεμβρίου, 2023 8 Σεπτεμβρίου, Παγκόσμια Ημέρα Κυστικής Ίνωσης “Απεριόριστη Ανάσα- Be a life donor”“Απεριόριστη Ανάσα” διεκδικούν οι ασθενείς με Κυστική Ίνωση τη φετινή Παγκόσμια Ημέρα Κυστικής Ίνωσης και μας προσκαλούν να...
-
2 Αυγούστου, 2023 Καλό καλοκαίρι με Απεριόριστη ΑνάσαΟ Πανελλήνιος Σύλλογος Κυστικής Ίνωσης σας εύχεται χαρούμενες καλοκαιρινές διακοπές γεμάτες ξεκούραση! Ραντεβού και πάλι τον Σεπτέμβρη! Για...
-
24 Ιουλίου, 2023 Τρέχουμε για την Κυστική Ίνωση στον 40ο Αυθεντικό ΜαραθώνιοΗ Αγωνιστική Ομάδα Κυστικής Ίνωσης θα τρέξει με το μπλουζάκι της Κυστικής Ίνωσης φέτος στον αγώνα δρόμου 10χλμ...
-
24 Ιουλίου, 2023 Σισμανόγλειο 18/7/2023Προγραμματισμένη συνάντηση των εκπροσώπων του Συλλόγου μας, Άννας Σπίνου (Πρόεδρος) και Μάρως Γούναρη (Γενική Διευθύντρια) με τον Διοικητή...
-
24 Ιουλίου, 2023 Ανάγκη για τοποθέτηση Eπιμελήτριας Β’ στην οργανική της θέση στη Μονάδα Κυστικής Ίνωσης ΣισμανογλείουΠρογραμματισμένη συνάντηση των εκπροσώπων του Συλλόγου μας, Άννας Σπίνου (Πρόεδρος) και Μάρως Γούναρη (Γενική Διευθύντρια) με τον Διοικητή...
-
20 Ιουλίου, 2023 Rare Barometer- Eurordis: έως 23 Ιουλίου η έρευνα για προσυμπτωματικό έλεγχο νεογνών για σπάνιες νόσουςΈως και την Κυριακή 23 Ιουλίου θα είναι ανοιχτή για συμμετοχή η έρευνα του Rare Barometer του Ευρωπαϊκού...
-
17 Ιουλίου, 2023 Διαδικτυακό Coffee Break μελών Ιουλίου – Τετάρτη 19/7 στις 20.00 μμΑγαπημένα μας μέλη, Με χαρά σας περιμένουμε στο τελευταίο καλοκαιρινό διαδικτυακό μας coffee breaκ την Τετάρτη 19/7 στις...
-
17 Ιουλίου, 2023 Συντονισμός της Προέδρου του Συλλόγου μας στην ημερίδα «Χρηματοδότηση της υγείας: Προκλήσεις και λύσεις για ένα βιώσιμο σύστημα»Συντονίστρια στη δεύτερη συνεδρία της ημερίδας «Χρηματοδότηση της υγείας: Προκλήσεις και λύσεις για ένα βιώσιμο σύστημα» του Forum...
-
14 Ιουλίου, 2023 Θετικά αποτελέσματα 2ου κύκλου ομάδων ψυχολογικής υποστήριξηςΘετικά είναι τα αποτελέσματα του 2ου κύκλου του προγράμματος ομάδων ψυχολογικής υποστήριξης ασθενών με Κυστική Ίνωση και των...
-
12 Ιουλίου, 2023 Η Πρόεδρος του Συλλόγου μας στο 1ο ΔΣ του EURORDIS- Rare Diseases EuropeΣτο 1ο ΔΣ του ευρωπαϊκού οργανισμού σπανίων παθήσεων Eurordis- Rare Diseases Europe συμμετείχε η Πρόεδρος του Πανελλήνιου Συλλόγου Κυστικής Ίνωσης, Άννα...
