Αρχική HCFA TEAM 15 Φεβρουαρίου, 2023

Κυστική Ίνωση:
Απεριόριστη Ανάσα

Η Κυστική Ίνωση επηρεάζει την ανάσα χιλιάδων ανθρώπων παγκοσμίως. Είναι η πιο συχνή κληρονομική νόσος, μια σοβαρή γενετική ασθένεια που προσβάλλει κυρίως τους πνεύμονες και το πάγκρεας, δυσκολεύοντας την αναπνοή και την πέψη.

Ο Σύλλογος μας αγωνίζεται για μια καλύτερη ποιότητα ζωής για τους ασθενείς και τις οικογένειες τους, για μια ζωή με Απεριόριστη Ανάσα! Μάθετε περισσότερα για την Κυστική Ίνωση και στηρίξτε το έργο μας.

Οι τομείς των δράσεών μας

Προάσπιση δικαιωμάτων ασθενών
Ενδυνάμωση ασθενών & φροντιστών
Ενίσχυση Κέντρων παρακολούθησης
Πρόσβαση σε φάρμακα & θεραπείες
Υποστήριξη μεταμοσχεύσεων πνευμόνων
Ενημέρωση επαγγελματιών υγείας
Προώθηση έρευνας
Συνεργασία με φορείς
Πρόληψη & έγκαιρη διάγνωση
Ευαισθητοποίηση κοινού

Prix Galien Greece 2021

Βραβευτήκαμε με το Prix Galien Greece 2021 για την έναρξη της πρώιμης πρόσβασης των Ελλήνων ασθενών με Κυστική Ίνωση στην επαναστατική θεραπεία που “παγώνει” τη νόσο!

Δεύτερη ευκαιρία για ζωή

Στηρίζουμε τη δωρεά οργάνων

Γίνε δωρητής οργάνων

Παιδικό βιβλίο

"Μυστική Αποστολή Κ.Ι."

Το πρώτο διαδραστικό παιδικό βιβλίο για την Κυστική Ίνωση στην Ελλάδα για μικρούς και μεγάλους

Ας ανακαλύψουμε πώς μπορούμε να αντιμετωπίσουμε κάθε δυσκολία στη ζωή και να μετατρέψουμε όλα τα “ΟΧΙ” που μας δυσκολεύουν σε εκείνα τα “ΝΑΙ” που μας φέρνουν χαρά!

Απόκτησε δωρεάν το βιβλίο
Γραμμή Υποστήριξης Κυστικής Ίνωσης

Γραμμή Βοήθειας
"Απεριόριστη Ανάσα"

Η πρώτη Γραμμή Ψυχοκοινωνικής Υποστήριξης & Ενημέρωσης για την Κυστική Ίνωση στην Ελλάδα

Η ομάδα μας είναι δίπλα σας για να σας καθοδηγήσει και να απαντήσει σε κάθε σας ερώτημα για την πιο συχνή κληρονομική νόσο.
Καλέστε μας στο 2110-137700 κάθε Τρίτη: 11.00-15.00, Τετάρτη & Πέμπτη: 16.00-19.00 ή στείλτε μας email στο helpline@cysticfibrosis.gr ή συνομιλήστε ζωντανά μαζί μας στο chatbox της ιστοσελίδας και στα social media.

Περισσότερα

Παρέχουμε στους ασθενείς

Φορείς της νόσου στην Ελλάδα
0 +
Μεταλλάξεις στο γονίδιο Κυστικής Ίνωσης
0 +
Ασθενείς με Κυστική Ίνωση στην Ελλάδα
0 +
Παιδιά γεννιούνται με Κυστική Ίνωση κάθε χρόνο στην Ελλάδα
0 +
Ασθενείς στην Ευρώπη
0

Η ζωή με Κυστική Ίνωση

Οι ασθενείς και οι οικογένειές τους μοιράζονται τις εμπειρίες τους, τις ανησυχίες, τις σκέψεις τους και τις προκλήσεις που αντιμετωπίζουν στην καθημερινότητά τους, τις καλές μέρες, αλλά και τις δύσκολες στιγμές.

Είσαι ασθενής με Κυστική Ίνωση, φροντιστής, συγγενής ή φίλος και θέλεις να μοιραστείς την ιστορία σου;

Στείλε μας την ιστορία σου

Τα νέα μας

Δες όλα τα νέα

Είμαστε μέλη σε Διεθνείς Φορείς

Οι υποστηρικτές μας

Η ιστοσελίδα ανακατασκευάστηκε με την ευγενική υποστήριξη των εταιρειών Vertex Pharmaceuticals και Chiesi Hellas